中國雲南省楚雄市一名8歲的彝族女童李亞華罹患錐體外症候群，病發時身體會像蛇一樣不自然扭曲，她每次親眼目睹自己的身體不受控制地極度扭轉，總會嚇到臉色發青，撲倒在媽媽懷裡泣訴，「媽媽救我！你求醫生救救我！」

據中國《楚雄頭條》報導，8歲的李亞華外表清秀，乖巧懂事的模樣相當惹人憐愛，2015年9月她第一次發病，家中經濟雖然窮困，父母仍帶著她四處求醫，最後經北京大學第一醫院確診為罹患錐體外症候群，需要進行手術治療，但礙於醫療費用太過龐大，一家人只能帶著遺憾的心情回到老家。

然而，2017年底李亞華的病情越來越嚴重，父母到處向親友借錢並再次帶著女兒前往北京治療。李亞華平時總是很乖地在病床上玩耍，但發病時她的身體會像蛇一樣極度扭曲，且每次意識都是清醒的，小小年紀的她目睹自己的手腳不受控制地扭轉，都會嚇到臉色發青，有時還會哭倒在媽媽懷裡直說，「媽媽救我！妳求醫生救救我！」

「我的病什麼時候能好啊？我要讀書，長大了我想當醫生打敗怪病。」李亞華曾經這麼問過父母，但誰都無法給她一個確切的答案。李父看到女兒受苦也忍不住蹲在角落掩面哭泣，家人亦無法再支付有關醫療開銷。自李亞華患病至今，家人已經花費超過19萬人民幣（約11.6萬令吉），不僅花光了全部積蓄，還欠下5萬元人民幣的債務。

李父是雲南省彝族自治州南華縣農村的農民，一直以來都在福建做工地小工，一天只能賺100多元人民幣（約62令吉），勉強夠一家人過活，如今女兒因病吞咽困難，他與妻子省吃儉用買下一台果汁機，專門把食物打成糊狀再喂食，自己平時則睡在醫院的地下室，「我就睡在這裡，幸好醫院有暖氣，不怕冷。」

李亞華的故事經中國媒體報導引發各界關注，許多網友心疼她的遭遇紛紛捐款，不過，目前該捐款帳戶已經關閉。

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