據《每日郵報》報道，今年2歲的Zhyrille Cruz，來自菲律賓馬尼拉，她患有淋巴管瘤，巨大的舌頭會慢慢讓她窒息而死，因為家庭貧困，無錢醫治，當地政府官員給她安裝了一個呼吸管，不過這只是一個權宜之計。目前，這個孩子正在為化療募捐費用，她的家人希望讓她活下去。

22歲的瑪麗和28歲的格裡面臨著一個痛苦的等待，等待他們的女兒的檢測結果。明年1月，醫學檢查結果將會確定她是否能接受手術。

據悉，在英國、美國、歐洲或其他已開發國家，這種情況是可以治療並有望痊癒的。無論在什麼地方，這種疾病都是致命的，但在西方已開發國家，相對而言更容易得到積極的治療。

但是，在貧困地區，一些病人在沒有治療的情況下最終會導致他們死亡。瑪麗是一位家庭主婦，她說:「Zhyrille是我們心中的寶貝。我們不知道她未來會怎樣，但我們會為她過一個最好的聖誕節。Zhyrille是我們能擁有的最好的禮物。她的笑聲使我們每個人都開心，我每天祈禱她長大後能成為一個聰明漂亮的小女孩。」

「我只希望看到她那可愛的面孔上的微笑。我希望看到她長大，實現她的目標。這是我們的夢想。」Zhyrille的病情始於她出生時，當時她的父母發現她的嘴腫了。當地的醫生堅持認為這沒什麼可擔心的，但後來他們告訴這對父母，孩子患有淋巴管瘤。

她的父母絕望地看著她的體重慢慢地惡化，她的舌頭越來越大，讓她無法呼吸。這種疾病是一種罕見的淋巴系統疾病，這種情況通常發生在年幼的孩子身上，主要是在脖子上。

Zhyrille的病從一出生就開始了，不過由於醫生的誤診，耽誤了治療。她的父母每月收入約150美元，這樣微薄的收入讓他們無法負擔高昂的治療費用。今年早些時候，Zhyrille受到了當地一家慈善機構的醫療關注。

她還得到了當地政府的「彩票辦公室」的幫助。她的家人還在10月份收到了3個月的口服化療藥物，2018年1月份她的檢查結果將被公布，醫生們會決定她是否可以做手術。「我們將盡我們所能，努力工作，儘可能多地為我們的女兒儲蓄，我們祈禱這藥能起作用，她能做手術。」

「我們還在為她接下來的藥物犯愁，因為我們買不起，醫生還沒有對手術費用進行預估，我們也不知道她能否手術，高昂的費用可能是我們負擔不起的。」

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