慟！救不了她！林柔萱不敵病魔逝世，妹妹你解脫了《阿彌陀佛》一路好走！
【RIP】小柔萱舉殯，家屬長輩以悲痛心情送她走完人生短短的路程。
頑疾受煎熬 沒放棄治療 救不了她
本壇署理主席林振順令媛林柔萱不敵病魔，於2017年8月22日清晨5點20分逝世。
本壇代表其家屬感謝各界善心人士，在林柔萱小妹妹亟需協助時施予援手，感激不盡；願林柔萱小妹妹一路好走，早登極樂...
陰府第五殿大二爺伯理事會同仁啟
（雙溪大年24日訊）9歲女童林柔萱從半年前開始不間斷地發燒，並經常缺課，父母帶她去做體檢時發現她患上罕見的淋巴疾病。
雖然在抗病過程獲得當地社團及熱心人士捐助醫藥費，不過小柔萱本月22日仍不敵病魔煎熬與世長辭，令人惋惜。
小柔萱的父親林振順說，幼女柔萱被診斷患淋巴疾病之後，在治療期間飽受痛苦，後期還鼻孔出血，小小年紀必須忍受如此巨大的身體煎熬，令人感到心痛。
他披露，幼女與死神抗爭2個月左右，而她的離開，對小小的心靈來說亦是一種解脫。
他指出，雖然柔萱最後還是走了，不過檳城醫院的主治醫生及全體醫務人員盡心盡力為女兒施救，只要有一點機會，他們都沒有放棄。
林柔萱的大哥林庚權（26歲）說，醫生原以為他妹妹是患上血癌，惟經過一段時期的演變後，又診斷出她患上的或是噬血細胞性淋巴組織細胞增多症（Hemophagocytic lymphohistiocytosis, HLH）。
（雙溪大年24日訊）9歲女童林柔萱從半年前開始不間斷地發燒，並經常缺課，父母帶她去做體檢時發現她患上罕見的淋巴疾病。雖然在抗病過程獲得當地社團及熱心人士捐助醫藥費，不過小柔萱本月22日仍不敵病魔煎熬與世長辭，令人惋惜。
小柔萱的父親林振順說，幼女柔萱被診斷患淋巴疾病之後，在治療期間飽受痛苦，後期還鼻孔出血，小小年紀必須忍受如此巨大的身體煎熬，令人感到心痛。
他披露，幼女與死神抗爭2個月左右，而她的離開，對小小的心靈來說亦是一種解脫。
善款將轉捐團體
他對地方上社團及各界人士在女兒求醫期間的關懷表示感恩，至於尚未用完的醫藥捐款，將轉捐給慈善團體。
他指出，雖然柔萱最後還是走了，不過檳城醫院的主治醫生及全體醫務人員盡心盡力為女兒施救，只要有一點機會，他們都沒有放棄，這精神令他感到非常欣慰。
林柔萱的大哥林庚權（26歲）說，醫生原以為他妹妹是患上血癌，惟經過一段時期的演變後，又診斷出她患上的或是噬血細胞性淋巴組織細胞增多症（Hemophagocytic lymphohistiocytosis, HLH）。
據了解，這種病症並不常見，而在馬來西亞過去的記錄中，也曾經只有不超過10宗的病例，而這種病並沒有一個確定藥物使用或治療方法。
他說，妹妹早在1年前就不斷發燒發冷，帶她去看醫生也無濟於事，惟過幾天又出現同樣的狀況，直到2個星期前才惡化，雖然醫生使用許多藥物，不過最終都無效。
林柔萱的舅舅Wing Tan（致良）也在臉書撰文哀悼外甥女，他寫道：「有一句老話，姐姐的孩子，如果沒得到舅舅的疼愛，成長過程病痛會很多......我們多年後再見時，你已經念小學了，但彼此卻有這麼一點點疏離，而這段空白格，永遠永遠也無法再彌補了。」文句令讀者無不感到心酸。
小柔萱的父親林振順
家屬悲慟送別
小柔萱今日舉殯，家屬長輩以悲痛心情送她走完人生短短的路程。
靈柩是於上午11時15分左右，在舉行瞻仰及致敬禮之後，從位於百大年花園的居所發引還山，送往雙溪大年華團聯合會火葬場火化。
林柔萱生前就讀峇甲亞蘭新光學校三年級，患病後獲得當地善心人士及社團捐助，並被送往檳城醫院求醫，惟病情嚴重，最終不敵病魔逝世。
小柔萱的父親林振順（55歲）是當地陰府第五殿大二爺伯理事會署理主席，亦是甘邊園斗母宮宮友，育有3男1女，向來熱心社會公益事業。由於林府乃小康之家，當幼女不幸患病之後，需要動用龐大醫療費，故獲得諸多宮友及神廟組織自動自發為其籌款，以減輕他們在經濟上負擔。
數斗母宮助籌款
新文英玄靈宮斗母宮青年團秘書何志宏說，他們是於今年7月獲知林柔萱小妹妹患病，基於病者的父親亦是友宮的宮友，因此主動發起籌款運動。他指出，林振順是甘邊園斗母宮的宮友，兩宮向來關係密切，該宮的壇主亦是林振順的知交，當接獲消息之後，即刻發動籌募醫藥費活動，並在短時間內籌獲1萬2833令吉。
何志宏說，原本家屬要送林柔萱去私人醫院治療，惟醫生指類似的病症需要動用大量血液，故推薦他們去政府醫院求醫才可解決血液供應的問題。
老街場將軍殿斗母宮理事會也為林柔萱籌獲9260令吉的醫藥費。
蘇慶光：令人惋惜
雙溪大年甘邊園斗母宮理事會總務蘇慶光說，林柔萱向來品學兼優，為人乖巧，她的離世令人惋惜。
「林柔萱非常有禮貌，有時候隨同母親來廟拜神，見到長輩都會恭敬地稱呼。」
「據了解，林柔萱在病發前經常因病缺課，在2個月前證實患病之後就沒有上學了。」
該宮理事會獲知小柔萱患病需要龐大醫藥費之後，即刻發出緊急通告要求大家捐助，並成功籌獲8萬5440令吉。
噬血細胞性淋巴增生症
噬血細胞性淋巴組織細胞增生症（haemophagocytic lymphohistiocytosis，HLH），是一種較為少見的由淋巴細胞和組織細胞過度增生、免疫應答失控引起多器官高炎症反應而導致的臨床綜合症，起病急、病情進展迅速、病死率高。
臨床表現包括：發熱、肝脾大、呼吸系統症狀、淺表淋巴結腫大、黃疸、皮疹、漿膜腔積液、皮膚瘀斑或出血點、中樞神經系統症狀、腎功能損害等。HLH可分為原發性HLH和獲得性HLH，原發性HLH包括家族性HLH（FHLl -5型）和由原發性免疫缺陷綜合徵引起的HLH，主要發生在嬰兒或者兒童早期；獲得性HLH繼發於感染、風濕性疾病及腫瘤等。
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