剛剛看到論壇有個帖子「剛剛接到醫生的電話，被告知肚子裡的寶寶99%是唐氏兒」。李女士在懷著寶寶14周的時候做了唐篩，結果是高危，然後又做無創DNA,做了這一系列的檢查，寶寶在肚子裡都已經24周了，結果是99%可以確認是唐氏兒。最後醫生叫李女士終止妊娠，要引產。李女士和他老公才26歲，雙方都沒有遺傳病，怎麼就有了唐氏兒呢？

什麼是唐氏兒？

唐氏綜合徵俗稱先天性痴呆。它是最常見的一種染色體疾病，它的發病率極具偶然性，無規律，無徵兆。唐氏兒它有著特稱面容，面部起伏不明顯，眼鼻低平，眼距寬，低鼻樑，脖子短，手掌寬且短。明顯表現在智力發育遲緩，異常。且易發生先天性心臟病。隨著人類生存環境越來越惡劣，而且人們晚婚晚育的比率提升，也增加了懷唐氏寶寶的幾率。大約每1000個新生兒就會有1.6個唐氏兒，在超過35歲高齡媽媽中更常見。可能在為人父母之前，不少人對這個詞都算陌生，但它卻是孕期可能出現的一個炸彈，唐氏綜合徵的出生對父母而言是痛苦的，唐氏兒不可以治癒，只能預防。

怎樣預防生出唐氏兒？

在懷寶寶的時候為了保證寶寶和母體的健康需要進行產前檢查，針對預防唐氏兒可以做唐氏症篩查，避免生出唐氏兒。在12—14周時可以通過超聲波掃描篩查。如果是查出唐氏高危，需要進一步做羊膜穿刺檢查。可以檢查染色體是否有異常，是否有神經管缺陷等問題。一量確認是唐氏兒，應該要終止妊娠，不能抱著僥倖心理。畢竟人的承受力是有限的，一旦孩子出生將會給家庭帶來更大的負擔，應及時終止妊娠避免家庭悲劇的發生。

每一個能降臨人間的孩子都是天使，希望每個寶寶都能得到祝福，如果在路上有發現唐氏寶寶也應該給予寬容的微笑，唐氏家庭在社會上承受承受著非常大的壓力。但更希望做好預防唐氏兒的工作，以減少家庭的悲劇。

現實中也發生過不少案例都是孕期做NT、唐篩、排畸全都通過，整個孕期檢查沒有異常而生下唐寶寶的爸媽。生命，不應該只交給運氣。目前第三代試管PGD技術可以在胚胎移植前對染色體及125種遺傳病進行篩查，篩選出健康的胚胎進行移植，幫助染色體異常或遺傳性疾病發高危家庭順利的懷上健康的寶寶。避免孕期過程中查出各種遺傳病，而作出引產的決定的悲劇。

當然，每個家庭作出選擇都應該量力而行，相信每對父母都是想給兒女最好的。祝每位準媽媽都生下健康的寶寶。

轉載請註明來源：今天頭條