女嬰患先天怪病出生一年只長1斤肉，真的實在是太可憐了！全球怪病大盤點，有女子每天學驢叫30多次，有人腿腫的如大象腿，有人居然返老還童等等，這些詭異的事情數不勝數，這個女嬰患先天怪病出生一年只長1斤肉，瘦的皮包骨，看著很嚇人！下面就跟小編一起來看看這些全球怪病吧！

女嬰患先天怪病出生一年只長1斤肉 盤點全球令人匪夷所思的怪病

日前，福建母乳媽媽聯盟的一條罕見病求助微博引起了不少人的關注。微博中寫到：「深圳一個孩子一歲體重僅5斤。沒有牙齒，只能靠鼻飼奶粉、少量母乳維生，除米糊外無法添加其他輔食。求醫耗盡積蓄，仍無法查明病因，孩子能笑卻笑不出聲，只能用眼神交流，醫生認為活到現在是個奇蹟，但已非常危險。誰來幫幫這個可憐的孩子與堅強的母親！急需醫療資源與愛心幫助。」

【女嬰患先天怪病出生一年只長1斤肉】這是深圳女嬰媛媛的媽媽吳倫姣在母乳媽媽群里的求助，引起了福建母乳媽媽聯盟的關注。「福建那邊委託我來看看，一開始我有些不相信，一歲才5斤？不是5公斤？為什麼不吃輔食？」深圳母乳媽媽互助會的順媽說，進一步了解情況後，她才意識到孩子母親經歷的不是自己能夠想像的困境，「她和她寶寶的命運緊緊揪住了我們的心。」

【女嬰患先天怪病出生一年只長1斤肉】在吳倫姣租住的房屋裡，記者見到了母女倆。媛媛看上去和剛出生的嬰兒一般大，身上幾乎沒有什麼肉，雙手老是縮著，骨骼看起來有些變形。手的活動還算靈活，但至今都沒怎麼發育，不會坐不會翻身不會滾爬，更不會站立和行走。孩子只會用眼神交流，有時候會笑但沒有聲音。吳倫姣說，孩子足月順產，出生體重5.7斤，身高50厘米，但如今，孩子已經13個月了，卻只是僅僅長高了10厘米，體重幾乎一點都沒有增長，只有5 .8斤。

【女嬰患先天怪病出生一年只長1斤肉】吳倫姣稱，孩子生後就表現出典型喂養困難，孩子愛吃母乳，看到母乳就會很興奮，但吃幾口就不好下咽了，30ml奶也得要花2個小時才能喂下去，除了米糊，添加不了其他輔食。大多數時候，媛媛都躺在媽媽的懷抱里，一放下她就會哭，哭的聲音也不大。吳倫姣用手不斷地撫摸著媛媛的肚子，希望這樣能幫助她促進消化，讓她的肚子看上去不那麼大。媛媛的鼻子上插著一根管子，直接通到她的胃中，直到現在，都只能通過鼻飼用胃管往她的胃中打食物。

【女嬰患先天怪病出生一年只長1斤肉】吳倫姣說，媛媛1個月時就會吃手、2個月能聽懂大人對她說話，能追聲追物，5個月會笑，洗澡會抬胳膊。8個月時衣服穿得比較多，媛媛的體重一度長到了接近四公斤，這讓吳倫姣欣喜若狂。可沒過多長時間，媛媛的體重又降下來了，這讓一家人開始了漫長的求醫問診之路。

【男子患病如沙人】男子患病如「沙人」是怎麼回事？系得了銀屑病！「打工十多年，掙的錢都用在治病上了，現在工作也沒有了，很擔心他是否還能撐下去……」日前，一個來自重慶市潼南區玉溪鎮的求助電話，講述了一名身患銀屑病長達13年的皮膚病患者的遭遇。昨日，記者見到了這名命運坎坷的男子陳南（化名），他說就因為自己一動就掉下滿地皮屑，被人說是《蜘蛛俠》里的「沙人」。

患病13年 孩子快5歲了他都不敢抱一下

【男子患病如沙人】30歲的陳南身患銀屑病已長達13年，在經歷了愛人離去、失去工作的種種打擊後，他帶著一份有村委會蓋章的貧困證明，繼續奔走在尋醫問藥的路上。「我也想過離開這個世界，但一想到年幼的兒子，我狠不下心。」陳南說，他出生在一個普通的農村家庭，母親在他很小的時候就離家了，全靠父親一個人做農活養大了自己和妹妹。但天有不測風雲，17歲那年，陳南的身上突然長出了不少小疙瘩，最初以為是青春期長痤瘡，不過，這種小疙瘩很快就長滿了全身，不僅發紅，而且開始掉皮屑，後來才知道這叫銀屑病。

13年來，陳南辛苦打工就是為了治銀屑病，去過不少城市。「北京、上海、廣州，不光大城市的醫院，就連一些偏方也試過。」陳南說，現在他已經傾盡所有，而病情卻越來越嚴重。陳南最放不下的就是還不滿五歲的兒子。「從孩子出生到現在，我都沒好好地抱過他。」說到這裡，陳南滿眼含淚。雖然他知道這個病沒有傳染性，但心中始終有個坎讓他邁不過去。

一線希望 他拿著貧困證明繼續尋醫問藥

【男子患病如沙人】不久前，一直靠打工掙錢治病的陳南遭遇了失業的打擊，他意識到，如果這病治不好，自己可能連生活來源都將斷絕。「13年來，我一直忍受著旁人的異樣眼光。」陳南說，除了這次失業，最大的打擊就是孩子生母的離去，「她離開時只說了一句話『你是個騙子！"原來，陳南在外打工時認識了一個後來成為他孩子母親的女孩，雖然當時自己已經患病，可他還是抱著一絲病很快就會好的夢想，但最終，哪怕是有了孩子以後，愛人還是離他而去。

不久前，陳南的病越發嚴重了，在他坐過的地方都會落下密密麻麻的皮屑。「有人說我是『沙人』，走到哪裡『沙子』就落到哪裡！」陳南說，回到老家後，人們對他的不理解更讓他難受，「於是我就找到村委會給我開了一張貧困證明，希望有醫院能幫我治病。」隨後，記者聯繫上了陳南所在村委會的陳書記，他證實了陳南的家境狀況非常困難，全靠老父親一人種田維持生活，而陳南的好友陳朋（化名）表示，由於錢都給陳南治病用了，他家的房子垮了也沒錢維修，現在陳南一家人只能借住在別人家。為了治病，陳南在朋友的幫助下四處向媒體求助，陳南說：「對於未來，我根本不敢想，只希望能治好病，讓我能和天下其他的父親那樣抱抱我的兒子！」

人們常講「有啥，都別有病」，生病是件讓人痛苦與煩惱的事情，生了怪病更是折磨人。下面我們就來見識下那些讓人匪夷所思的怪病，閱讀時記得請為他們祈福！

英國男孩患怪病無法停止微笑可能永遠不會說話

埃利奧特因為患上一種怪病永遠無法停止微笑。埃利奧特生來就患有罕見的快樂木偶綜合症(Angelman Syndrome)，這種染色體紊亂症可導致嚴重的學習障礙。其症狀是患者容易激動，臉上幾乎永遠都在笑。這種病在全英國有不到1000例。

英國一女子患怪病每年脫皮13公斤

英國大曼徹斯特郡阿徹斯通（Atherstone）一名34歲女子患有罕見的大皰性魚鱗病（bullous ichthyosis），她的皮膚像紙一樣脆弱，每年脫皮13公斤。脫皮量是正常人的14倍。

英國新生兒患罕見怪病一碰皮膚就長水皰無法被擁抱

小安東尼患的是一種遺傳性疾病，名為大皰性表皮鬆解症，只要遭到輕微的碰撞或摩擦，皮膚和身體內部就會出現水皰，形成開放性的傷口。安東尼的手和腳是受疾病影響最嚴重的部位，他必須戴上連指手套，防止自己傷到自己。

美女孩患上怪病拿磚頭樹枝當零食曾吃燈泡險送命

據外媒報道，美國3歲女孩娜塔莉·海赫斯特患上怪病，最愛的零食不是糖果也不是巧克力，而是磚頭和樹枝，說它們就像「巧克力味兒曲奇餅」。不僅如此，海赫斯特還吃過石頭、植物和燈泡，並差點因為燈泡碎片喪命。

英女童罕見疾病每天照12小時藍光

2012年5月，英格蘭西約克郡布拉德福德市2歲的女童Areesha因為患有罕見的克里格勒-納賈爾綜合徵，每天需要接受12小時的紫外線照射。克里格勒-納賈爾綜合徵是一種極其罕見的肝臟疾病，世界上僅有不到200個病例。Areesha出生不到3天就被檢查出患有該疾病。而且隨著年齡的增長，Areesha需要接受這種光線療法的時間也越來越長，直到長到可以接受肝臟移植的年齡。

巴基斯坦一6腿嬰兒降生診斷稱患有罕見遺傳病

2012年4月，巴基斯坦喀拉蚩市有一名男嬰出生便有6隻腿，醫生稱該嬰兒患有罕見的遺傳疾病。其父親是一名X光放射線技師。巴基斯坦國家兒童健康研究所主任賈馬爾·拉扎告訴記者，其實降生的並不是一個嬰兒，而是兩個，但其中一個是還未成熟的早產兒。

英國一女子對水過敏不能洗澡流淚親吻

英國一名女子患有一種非常罕見的水過敏症，她不能游泳、洗澡，不能出汗、流淚，甚至不能與未婚夫接吻。這名女子名叫雷切爾·普林斯（Rachel Prince），現年24歲，來自英國德貝郡里普利（Ripley）。她患有一種名為水源性蕁麻疹（Aquagenic Urticaria）的罕見皮膚病，全世界只有35例。

玩玩具看動畫英中年兄弟患罕見「返老還童」病

2012年5月，英國一對兄弟患上罕見病症，他們逐漸喪失說話和活動能力，思維越來越向兒童靠攏，如同電影《班傑明·巴頓奇事》中「返老還童」的真實版。分別為42歲和39歲的麥可·克拉克和馬修·克拉克患上腦白質病一種罕見的基因失調病症。馬修現在每天都花幾小時玩玩具火車，兩兄弟最愛看《哈利·波特》和迪斯尼動畫。有時他們會逗對方笑，但大部分時間都無精打采。腦白質病是基因失調引發的，會影響中央大腦系統，破壞保護神經細胞的髓磷脂膜，發病率是30億分之一。

英國女孩記憶只有24小時罕見怪病全球僅250人

19歲的英國女孩傑絲·萊登由於罹患一種名為「蘇薩克氏症候群」的罕見怪病，使她的大腦發生病變，記憶最多只能維持24小時。對於傑絲而言，每天都是「新」生活，她沮喪地表示：「我沒有過去，只剩下現在」。

英國少女得怪病對冷空氣過敏夏天也須全副武裝

2012年3月，對於英國伯恩茅斯的12歲女孩阿比·塔利來說，今年這個冬天實在太過漫長。由於突患冷空氣過敏性蕁麻疹，阿比只能待在室內，既不能出去玩，也無法上學。2011年11月，阿比被診斷出患有冷空氣過敏性蕁麻疹，不幸的是，這種病至今仍然無法治癒。只要被寒風刺激或者浸入冷水，阿比的身體就會出現大小不一、數目不定且奇癢無比的水腫性疹塊；氣溫驟降時，她還會出現可能致命的過敏性休克。因此，在同齡人都盡情地在雪中玩耍、在大海里嬉戲的時候，阿比只能待在家裡。

哥倫比亞男童患「烏龜背」 成功脫除

哥倫比亞一個村莊的一個6歲大的男孩Didier Montalvo因為患有先天性色素痣（congenital melanocytic nevus），背上碩大的痣讓他看起就像長了烏龜殼。當地迷信的村民誣稱，他的大痣是在一次日食中附體的，會給他們帶來不好的影響，因此排斥Didier和他的家人，也不讓Didier上學。2012年4月，在得知這個情況後，英國的醫師為Didier做了手術，讓他得以像正常人一樣生活。

英女子患怪病一進食肚皮就如氣球似懷孕

英國一名23歲的女子多德斯韋爾看起來與常人無異，但她其實患有離奇怪病。即使只吃一片櫻桃大小的食物，她的腹部在半小時內都會發脹鼓起，大得有如氣球。腹部發脹後的幾小時內，多德斯韋爾的肚子會慢慢縮小。多德斯韋爾說，曾有很多人問她「懷孕幾個月了」。多德斯韋爾的症狀難倒很多醫生，求醫10年都未能找出病因。驗血結果顯示，該病並非由食物過敏造成，就算進食已分好不同類別的食物，都難以阻止飯後肚脹的情況發生。

非洲男孩感染食肉菌雙腿腫如象腿

2012年5月，烏干達一名10歲男孩疑似感染食肉菌而導致雙腿嚴重水腫。男孩身材嬌小，但腫脹的腿卻異常粗大。一雙「象腿」讓男孩無法穿進任何褲子，只能穿女生的裙子，為此遭到同齡人的嘲笑。目前，由於當地醫療條件簡陋，醫生無法給出確切診斷。一些意見認為，男孩可能患上了由食肉菌感染引發的壞死性筋膜炎，醫院考慮對其進行截肢。為保住男孩雙腿，當地醫生正向英國專家尋求幫助。

英國一女孩患怪病一天最多嘔吐100次

英國12歲女孩艾麗莎·阿特金森患有一種罕見怪病，發病時每天要嘔吐數十次，最多一天嘔吐100多次。母親馬吉說，阿特金森從6歲時就開始出現這種怪病的症狀，每次發病可能持續數天甚至數周。阿特金森病情最嚴重的一次，24小時內嘔吐了100次。醫生稱阿爾金森換上了周期性嘔吐綜合症。

美國女子懷孕引「怪病」 每天學驢叫30多次

2012年2月，美國北達科他州一名18歲女子懷孕5個月後患上一種怪病，每天要像驢子那樣叫30多次。這名女子名叫科迪·哈格爾（Cody Hagel），她從14歲開始就患上一種名為「多發性抽動症」（Tourettes syndrome）的怪病。在過去4年中，她的腿腳或頭要抽動10到20次，但從未發出過怪聲。可是自從懷孕後，她的家人驚訝地發現她開始像驢那樣叫，一天要30多次。哈格爾與父母一起生活在北達科他州農場中，哈格爾說：「在農場，經常能聽見驢叫，這可能解釋為何我開始模仿它。」

英國少女怪異癖好喝汽油上癮

英國一名少女嗜好喝汽油，每天都要喝12匙汽油。她表示，開始喝的時候喉嚨有刺痛感和灼燒感，但是還是禁不住要喝。她說，儘管喝汽油對自己有害，但感覺很好。據悉，喝汽油對人體的神經系統、心臟、肝臟、腎臟、肺和骨髓都能造成嚴重的傷害。

越南一女子過敏後患怪病短時間內衰老50歲

2011年10月，一名越南年輕女子因對海鮮極度過敏引發怪病，短短几個月內就從23歲的迷人美女變成七旬老婦。這名女子名叫阮蒔芳（Nguyen Thi Phuong），現年26歲。從2008年開始，她的臉部開始腫脹，皮膚也開始松垂，但是由於家庭貧困無力治療，一直拖延。現在醫生正試圖搞清楚究竟是什麼導致了這一「閃電」衰老。阮時芳說，自己對海鮮過敏，在2008年有過一次嚴重過敏，「當時我全身發癢，開始嘗試傳統藥物，疹子消失了，也不覺得癢了，但是，我的皮膚開始鬆弛起褶皺。」阮時芳稱，雖然衰老影響了她的臉及全身的皮膚，但並沒有影響頭髮、牙齒、眼睛以及頭腦。有專家認為，阮時芳的這種情況屬於脂肪代謝障礙，這種病症極為罕見，全球大約只有2000人患有此病。

越南15歲少年患怪病多年不能躺著睡覺

越南河江省15歲少年杜文勇(Do VanDung)，身高僅80厘米，體重只有11公斤。他自兩歲半罹患肺炎後，10多年來不再長高，頭頂不長一根頭髮，經常發燒且呼吸困難，也無法躺著睡覺。只要他一躺下來，就會不停地咳嗽、呼吸困難，全身發紫。因此，他都靠著父親的肩膀睡覺。至今醫護人員仍然沒有找出杜文勇的病因，他也曾前往多家醫院治療，醫生都束手無策。

英國19歲少女患病對食物恐懼 8年只吃披薩

英國19歲少女拉伊在過去8年來，每天只吃披薩，而且只能以芝士跟西紅柿作配料。她不是單純挑食，而是患上了罕見的「選擇性飲食失調」(SED)，令她對許多食物心生恐懼。她每天攝取的卡路里、飽和脂肪和鹽分遠超常人所需，但維他命和纖維則嚴重不足，有損健康，也影響了她正常的社交生活。

英女童患病吃飯花同齡人5倍時間

2012年5月，英國3歲女童米莉因患氣管食道廔和食道閉鎖症而導致吞咽困難。因此，她吃任何東西都必須謹慎小心，稍有不慎將會有生命危險。根據醫生囑咐，她必須比同齡的孩子多花4倍的時間來咀嚼，同時不能食用胡蘿蔔、芒果、西瓜和米飯等易致食道阻塞的食物，但可以適當地食用巧克力等易咽的食品。

美國一9歲男孩患怪病吃聞食物可能導致死亡

紐約男孩約書亞（Joshua）今年9歲，患有一種名為嗜酸細胞食管炎（eosinophilic esophagitis）的罕見疾病，幾乎對所有食物都過敏。他的反應從嘔吐、腹瀉到過敏性休克等。即使聞到一些食物的味道，都可能令約書亞喪命。約書亞每天能吃的東西基本都是嬰幼兒食品，此外還有醫生為其配製的營養劑，直接通過管子送入他的胃裡。

英國女子患無節制飲疾病連吃12道菜仍然肚子餓

英國女青年傑德·霍爾因患有罕見遺傳疾病普拉德－威利綜合徵而食量驚人，每天吃個不停。凡是拿在手上的東西，她都往嘴裡塞，哪怕有時拿著的是狗糧甚至肥皂。

英國一女子患怪病聽到手機鈴響便陷入暫時癱瘓

2011年11月，英國一名女子患上一種怪病，只要手機鈴聲響起，她就會全身肌肉無力，暫時陷入癱瘓狀態。這名女子名叫凱特琳·華萊士，時年26歲，住在利物浦。她患有一種罕見的猝倒症（cataplexy）。一般來說，得這種病的人一旦遇到高興、憤怒、激動或恐懼的事件，肌肉就會失控。而華萊士所患症狀的觸發條件是吃驚。類似手機鈴響、遇到老朋友、門外塞進一封信等簡單事情，都會令她短暫癱瘓，最多時一天達20次。

文章來源: https://www.twgreatdaily.com/cat52/node809107

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