她的父親在市場賣水果， 有時候會賺到一些錢， 而她的哥哥在麵包店工作， 月薪是台幣3500元 (美金$106)。 因為他們沒有錢， 所以完全無法讓卡狄迦接受任何治療。

但是醫生認為她臉部內側的腫瘤有可能會致命， 而他們也希望能幫她做一系列的檢查， 評估手術的成功率。 卡狄迦很害怕看醫生， 畢竟她在8個月大之後就再也沒有去過醫院了， 不過Crowdfunder機構還是希望幫她募到約台幣49萬 (美金$15050元)， 讓她能接受醫療評估。 卡狄迦 (Khadija Khatoon) 是名21歲的少女， 她一出生就罹患了神經纖維瘤， 這種遺傳疾病會導致她全身長滿良性腫瘤。 這樣的罕見疾病也讓她的臉上長出多餘的組織， 而看不出原本的五官。

卡狄迦出生於加爾各答， 她的雙親在她2個月大時就覺得不對勁， 因為她無法張開雙眼。 她的媽媽說， 他們帶她到醫院之後， 她被留在那裡長達6個月， 還做了一堆檢查， 但最後醫生還是說他們束手無策。

卡狄迦從來沒有上過學， 她是從2個哥哥和3個同樣留在家的姊妹身上學習的。

卡狄迦說：「我沒有真正的朋友， 但我有家人。 我的家人就是我唯一的朋友， 我很愛他們， 爸媽就是我的全世界。 我不跟陌生人講話的。 」

她的父親在市場賣水果，有時候會賺到一些錢，而她的哥哥在麵包店工作，月薪是台幣3500元 (美金$106)。因為他們沒有錢，所以完全無法讓卡狄迦接受任何治療。

但是醫生認為她臉部內側的腫瘤有可能會致命，而他們也希望能幫她做一系列的檢查，評估手術的成功率。卡狄迦很害怕看醫生，畢竟她在8個月大之後就再也沒有去過醫院了，不過Crowdfunder機構還是希望幫她募到約台幣49萬 (美金$15050元)，讓她能接受醫療評估。

儘管罹患罕見疾病又貧窮，卡狄迦還是對她的人生很滿意。她說：「我生來就是這樣的，我也欣然接受。我會做我能做到的事。如果這就是我應有的樣子，我也會接受。這跟去克服無關，我就照我的樣子活下去。」

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