（新加坡6日訊）活潑好動的兩歲大馬男童，突然常常發燒感冒，申訴雙腳疼痛，父母心感不妙帶他求診，
發現兒子患上罕見癌症，兩人不放棄希望，帶獨生子到獅城求醫。
父親文嘉雄和母親陳美美，抱著小傑仁觀賞他最近迷上的卡通片「Pocoyo」。
父親文嘉雄（35歲，項目經理）和母親陳美美（34歲，工程師），帶傑仁到新加坡鷹閣醫院治療。
陳美美受訪問時說，去年年尾，剛上幼兒園學前班的傑仁，經常生病，感冒、發燒、咳嗽、喉嚨發炎等，每隔幾天就病一次。
起初，他們以為只是小病、直到今年1月，小傑仁申訴雙腳疼痛，整天窩在沙發上，不願走路。父母發現情況不妙，帶他到醫院求診。
經過幾輪的檢驗，發現他患上晚期神經母細胞癌。
文嘉雄說，當地的醫生告訴他們，如果什麼都不做的話，小傑仁只剩下6個月的生命，就算治療的話，也只有10至20%的成功率。
「聽到這個消息，我和妻子崩潰了，心想，為什麼這樣的事情，發生在我們身上？」
夫妻倆不放棄，要讓兒子接受「最好的治療」。
他上網查詢了許多關於神經母細胞瘤癌症的治療方法，最後決定把兒子帶來新加坡鷹閣醫院接受治療。
「這裡有頂尖的醫生，成功率高很多，我們對這裡的醫療也比較有信心，決定來試一試。」
一家三口在今年2月23日抵達新加坡，母親拿了無薪假照顧兒子，帶他去醫院檢查和接受化療；父親也每週兩地飛，
預料兒子在新加坡的療程，至少9個月。
夫婦倆希望過些日子，帶兒子到美國的醫院接受免疫治療。除了網上籌款，他們也準備賣掉檳城的房子，籌集醫藥費。
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