根據日本媒體報導，日本厚生勞動省(厚生労働省)日前依照《醫藥品醫藥機器法》（醫薬品及び醫療機器），對日本國內知名藥企「化學及血清療法研究所」(化血研)，做出了停業110天的行政處罰！停業期間為本月18日起，一直至5月6日。這也是迄今為止，日本政府部門開出的停業時間最長的一張罰單，可見其嚴重性。

此次受罰的「化學及血清療法研究所」，於1945年成立於日本九州的熊本縣，主要生產銷售血液製劑和流感、日本腦炎、A、B型肝炎等疫苗，以及各種家畜使用的疫苗。在對日本國內市場份額所進行的統計中，「化學及血清療法研究所」不僅是銷售額高居全國第二，同時還掌握高達約30%的流感疫苗生產份額，可以說是名副其實的藥業巨頭。

然而，正是這家原本最應該注重生產規範和品質的企業，卻在長達40年的時間裡，一直違反日本的相關國家規範和標準，採取暗中向其生產的血液製劑中，添加未獲國家認可的添加劑，生產銷售了大量血液製劑。根據調查，「化學及血清療法研究所」的違規操作，共涉及31種工序和12項產品，並造成了部分血友病患者，因輸入被愛滋病病毒污染的血液製劑，而感染了愛滋病，另外，從早期80至90年代的「愛滋病藥害」訴訟中，化血研與政府、其他的製藥公司都被列為被告，後來坦承有責。

更加令人氣憤的是，在日本政府對「化學及血清療法研究所」進行調查的過程中，對方以歷任理事長為首的高層管理人員，竟然妄圖以偽造生產記錄等卑劣手段，來對抗調查，企圖隱瞞真相，毫無疑問的，這也構成了其此次遭受重罰的另一個重要罪狀。

事實上，根據日本的《醫藥品醫藥機器法》，對於違規藥企的行政處罰，主要包括「吊銷生產銷售許可」、「命令停業」和「命令進行業務整頓」等三種不同方式。針對「化學及血清療法研究所」無視消費者生命和健康，以及企圖掩蓋事實真相的雙重惡劣行徑，日本厚生勞動省內部以及社會輿論均認為，應對其處以「吊銷生產銷售許可」的最重懲罰。

但由於「化學及血清療法研究所」在相關血液製劑和疫苗的生產及銷售領域，處於壟斷性的龍頭地位，厚生勞動省被迫只能對其做出「停業110天」的處罰。同時，由於其目前所生產銷售的35種產品中，有27種沒有替代品，因此即便是在停業期間，「化學及血清療法研究所」仍然能夠對其進行生產和銷售。

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