「我當時整個人都懵了，看到孩子哭，我也哭，感覺自己的心都碎了，為什麼會這樣啊？」談到初次見到天生面部嚴重畸形的兒子小慧康時的情景，24歲的媽媽易喜連至今仍難以釋懷。

農婦產下「面具娃娃」

今日下午2時30分許，記者來到解放軍第163醫院口腔頜面外科13病房內，此時，小慧康正在靠窗的病床上玩耍。看著他那高興地勁似乎和同齡的小孩無異，可是當他的臉轉過來後，可以看見他整個面部直接從臉頰兩側的顴骨處裂開，分為兩層，就像帶了一個面具。

此外，右側的太陽穴處還有一個圓形凸起。 「每次抱他出去，總有人指指點點，如果不治療，慧康以後的學習、生活該怎麼辦啊？」46歲的奶奶劉芳蓮梗咽的說。「許多人都說要我們把孩子扔掉，可是我們捨不得，不管怎樣，我們都要把他治好。」據了解，來自湘鄉市中沙鎮一個樸實的農村家庭的小慧康，出生於2009年3月4日，自慧康出生以來，家人就曾帶他去過多家醫院諮詢治療，但是高昂的醫療費讓這個貧困的家庭望而怯步。 「我希望慧康能盡快湊足醫藥費，讓慧康早日成功進行手術，以後能夠像普通小孩一樣，健康快樂的長大

。」得知醫生正在著手準備小慧康的一期手術方案後，易喜連充滿了希望和期待，但小慧康的手術費和醫藥費卻同樣讓慧康的家人十分苦惱。 專家討論手術方案 「我懷孕期間並沒有覺得有什麼異常，而且還曾在廣東和湘鄉兩家醫院，做過3次Ｂ超和1次彩超，醫生都表示胎兒很正常。」兒子為什麼會面部畸形易喜連一直甚為疑惑。「孩子剛出生的時候，我看到有一根像腸子一樣的東西把他的臉繞了一圈，後來醫生弄下來以後，還留了很多血，不知道是不是因為這樣而造成的。」劉芳蓮回憶小慧康剛出生的時的情景。

面部嚴重畸形的小慧康。

「小慧康這是臨床醫學中極為罕見的面橫裂，而且非常嚴重，不僅軟組織缺損、裂開並移位，而且顳骨、顴骨、蝶骨、上顎骨都嚴重受損。」口腔頜面外科主任兼主治醫師王篤權介紹說，「目前，只有在其身體狀況適合的情況下，最好是在1歲左右，給小慧康進行整形美容的手術治療，讓其面部恢復到相對較為完美的狀態。 據了解，小慧康手術的進行存在兩大難題，一是，面橫裂嚴重手 ​​術難度大；二來，手術進行中的麻醉風險，尤其小慧康還只有1歲零2個月風險就更大。

為了能確保手術的成功，昨日下午，醫院還特別組織口腔頜面外科、小兒科、心血管內科等相關部門專家會議，共同研究和探討手術方案，希望能早日為小慧康進行手術。嬰兒畸形，是由於在母體胚胎髮育期間，尤其是懷孕的前3個月裡，受到某種因素影響，如病毒感染、過度勞累、亂用藥物、家族遺傳等而造成的。

轉載請註明來源：今天頭條