本內容由Elsevier全球醫藥新知提供特發性肺纖維化（Idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）為一種慢性衰弱的疾病，目前病因不明，近半數患者在3至3.5年內死亡。過去15年來，研究人員累積大量治療經驗，因而提出2011 ATS/ERS/JRS/ALAT臨床治療指南。發表於《Pulmonary Pharmacology & Therapeutic》的最新文章則針對臨床實務上患者常提出的疑問加以回答。......全文連結文章出處：Elsevier全球醫藥新知

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