小編在網上面看到這為名為 Wincey Ting 的媽媽，雖然抗癌過程艱苦，但她為了自己和家人，勇敢地走了過來！希望大家為她集集氣，祝福她今後的日期都健健康康吧！
原文如下： 這篇文章是給關心我的人看的，因為太久沒用華語寫文章了，文筆不是很好，請多多包涵。
是的，22歲的我，就在最近被證實患上了霍奇金淋巴癌 (Hodgkin’s lymphoma) 第二期！
霍奇金淋巴癌是淋巴瘤的一種，而且是淋巴細胞的一種癌變。該疾病的特點是病變有序的在淋巴結之間傳播，所以擴散的範圍也比其他癌症來的更大，全身都有被癌細胞擴散的可能性。也許人家可以說，先進科技發達，早期癌症是可以治療的，沒什麼好怕，但是患上了癌症後徹徹底底得改變了我的人生！
讓爸媽哭的第一次 請讓我述說我的故事。我出生於小康之家，有著疼愛我的父母，一個弟弟，一個妹妹。從小，爸媽都會比較嚴厲的教導著我們，要好好做人，但從不會插手我們的學業。他們不會要求我們的學業一定要很好，只要做個孝順的孩子就可以了。我對自己要求很高，所以我的成績一向來都是頂呱呱（不是吹牛），從UPSR，PMR 到 SPM 我一個A都沒有少拿過。很可惜，到了STPM拿了理科就開始怠慢下來，開始懶惰，成績差強人意不如以前，不過上天還是給了我機會，我在本地大學得到了我當時最愛的 architecture course，可說是樂翻天。哪裡知道，就在入學的一個月前，我懷孕了！老公很負責任，馬上要求結婚，我們只好和爸媽坦白。
我很內疚，讓他們失望得哭了。爸媽真的很難過，認為結婚後，我的美好前途就這麼毀了。那是我第一次看到爸媽在我面前痛哭，也許他們真的很失望，他們一直以來的乖乖女，竟然在二十歲的芳齡也跟上潮流未婚先孕了。爸媽都是比較古板的人，不像夫家那裡就比較開明，我花了好長時間才能打開爸媽的心結。當時，我就對自己發誓，不能再讓父母擔心，我要證明給他們看，我結婚有了孩子後還是能像以前一樣得到好成績，一樣能找到像樣的工作，一樣能養活他們！
我結婚後就搬去夫家住，老公是個在吉隆坡讀書的大學生，為了陪我，就申請轉到馬六甲的學院讀書，還申請了一年學假陪伴我。因為身子比較弱又貧血的關係，在懷孕的過程中，我受了很多苦。我比別的孕婦來得更累，吃得更多藥，幸好有老公和雙方家人支持。我家公家婆對我很好，很支持我產後繼續讀書，孩子由他們來顧，知道我想家也不會阻止我回娘家的次數，想回就回。小姑也很疼我，只要是我想要的衣服包包她都會買給我。
回到娘家了媽媽又會煮我最愛的食物給我吃，我真的很幸福。以前的老公會比較幼稚，結婚後成熟了許多，從懷孕到生產，他都陪伴著我，我在十六認識我老公時就對他一見鍾情了，很感恩沒嫁錯人。生了兒子後老公就繼續讀書了，我出月了又休息一個月後，就比老公遲一個學期上學。那段時間我很努力當個好媽媽，學業上我也沒有放鬆，一直都維持 first class 的成績。我不想當黃臉婆，當了媽媽後我比以前更愛美了，靠飲食和運動很快就瘦了下來。沒有課的時間我統統給了我的孩子，儘量陪著他。我的孩子是我的全部，看著他一天天長大我真的覺得很欣慰，雖然是奶奶顧的，孩子也很粘媽媽，所以我下課後回到會陪他玩，教他說話，晚上孩子一定要我陪他一起才能入睡。如果是考試期，我都是在他入睡了才溫習，累是一定的，不過我對這樣的生活很滿足。雖然我的休息時間都給了孩子，我一點也不介意，既然生下了他，就要對他負責任。
每星期我都會帶孩子回娘家兩三天，吃媽媽煮的家常飯，爸媽也很疼愛他們的小孫，會幫忙照顧他。弟妹還會陪他玩呢! 我真的覺得自己是最幸福的女人，能做我喜歡的事，有疼愛我的家人和老公。
爸媽哭的第二次
在今年九月期間孩子入院，進入 ICU了，才一歲半的他竟然患上了一型糖尿病，這是一種終身疾病，無法醫治，只能靠打針來控制血糖，不打針就會有生命危險。那一刻，我崩潰了，他才一歲半就要忍受一輩子一天四針的痛苦！我孩子生病了我一定要在他身邊，我沒去上課，就在醫院陪著他，學習關於一型糖尿病的一切。住院的那段期間，他要一直抽血，每小時要驗血糖一次，手腳都腫到不能再腫了。我每天都在哭，心理承受很大的壓力。不止我大家都哭了，我老公哭了，家公家婆哭了，爸媽也哭了！這是爸媽第二次在我面前哭，我孩子這樣他們也很難過，我心疼孩子而崩潰痛哭讓他們更難過！住院的頭幾天，護士每天都來抽血，孩子每每看到護士和醫生就抱著我哭了，一天三四次的抽血真的讓他有恐懼感了。
他入院前就已經變得很瘦，身體很弱，入院後要天天抽血他那裡受得了呢！抽血的時候孩子哭了，一直掙扎，我就抱著他哭，安慰他說：「小瑞加油！媽媽很愛你！你要堅強！」，有時抽太多血到他暈睡過去了，怎叫我不心疼呢！那段時間真的很難熬，看到孩子痛苦，我每天都在崩潰的邊緣，大哭一場後又要收拾心情學習打針，要學習飲食方面的注意。要幫自己的孩子打針我真的很不忍心，可是不打針就更危險了，幾個大人捉著他的四肢避免他掙扎，我才能打下去，邊打針邊哭。媽媽和家婆也到醫院幫助我，也來學打針。
當時我真的覺得孩子太可憐了，很多食物不能吃，已經失去了一個小孩該有的飲食自由。我也在質問自己，為什麼我生的孩子會這樣，他是多麼的天真可愛，為什麼要承受這種痛苦。他睡著了我會抱著他痛哭，會告訴他：」小瑞，媽媽對不起你，對不起！「 孩子很堅強也很聽話一點也不挑食，給他吃什麼他都會吃完，飲食改變成比較健康多蔬菜的煮食法他也欣然接受，也讓血糖受到控制，住了十二天的醫院我們終於可以出院了！出院後就是考試期了，我根本沒做充足的準備，只好臨時抱佛腳，一方面要幫孩子打針要算好他每一餐食物的糖份，糖分不能太多也不能太少只能剛剛好，另一方面又要開夜車面對考試，這使我面臨的壓力越來越大。我每天都覺得很累，要控制孩子的血糖又要考試。
我每天讀到三更，才剛入睡凌晨五點半又要起來泡奶給孩子避免他早上血糖過低，喂完奶我才要閉上眼睛鬧鐘就響了，原來是七點半早上了要幫孩子驗血糖還有打針，然後沒多久就要趕去學校考試，壓力讓我又瘦了兩公斤，結果考到不是很好，讓我很難過。值得欣慰的是孩子很懂事，他一天要打四支針，打針時他會乖乖躺著，看著他爸爸還是奶奶開給他看的搞笑 video 或童謠，打針完畢後他會坐起來繼續看他的video，我問他：「小瑞，打針痛不痛？」，他會搖頭說不痛，多麼懂事！因為血糖控制的好，他也越來越開心，也很好玩，我們看著他都會不由自主地笑了。因為經濟能力有限，我們無法送他到 cheras 參見一位有名的一型糖尿病專科，只能到政府醫院 follow up，我對自己發誓以後我和老公出來社會有經濟能力了一定會給孩子所有最好的，包括看最好的醫生！
爸媽第三次哭
很可惜在孩子的情況好轉的兩個月後，又聽到了另一個噩耗。其實我已經咳嗽了兩三個月，覺得沒什麼大不了也沒去看醫生。孩子情況有比較好轉後，一個月前乘著學校假期老公帶我旅行散心回來後，噩夢就開始了，我的左腳每晚肌肉抽痛，痛到我死去活來，只能靠著 panadol 來紓解疼痛，吃了幾天忍不住了就去給中醫是推拿，兩三天推拿一次，推拿期間每晚我的腳痛還是會發作所以也免不了吃 panadol， 吃了兩個星期，推拿了六次，腳痛才完全復原。我在腳痛期間已經開始感覺到胸口不舒服，以為是咳嗽過多的後遺症，也不以為意。左腳治好後，腰部開始痛了，一天比一天痛，一發作就能讓我哭到死去活來，只好又吃 panadol，忍不住了就給中醫師針灸。針灸真的不是普通的痛，是真的很痛啊！針灸一次後腰部的疼痛指數有減輕，但是還是痛到吃 panadol。
這時胸口也越來越痛了，一發作我就無法呼吸很幸苦，咳，真的是一劫未過又來一劫，只好到醫院檢查。老公要上課所以是爸媽陪我去的，一開始的 xray 報告顯示了肺部有3cm 的不明物體，當時的我還不知天高地厚地問Dr Ashok：「這是正常的嗎？」，醫生說：「不正常」。我嚇了一跳，心想有可能是肺癆吧，應該沒什麼大不了。然後，Dr Ashok 給了我一份 CT scan 的表格，要我絕食八個小時後第二天早上去 radiotherapy 的部門還要去 blood lab 驗我的口水。
第二天得到報告後我見到 Dr Ashok 時就心想，「好吧！快告訴我是肺癆！我可以接受的！」 ，他卻用很嚴肅的語氣說: 「 你必須要動手術！」 ，他解釋說因為我的口水報告顯示不是肺癆的可能性，CT scan 報告顯示肺部有很多白點，淋巴也有些腫，動手術用 microscope 拿出裡面的物體來化驗是唯一方法。我拿著 refer letter 找 Dr Lee， 第二天就能動手術了。我爸聽到要動手術就擔心的哭了，媽媽也跟著哭，說什麼癌症也是用這種方法化驗知道的，我很不耐煩地斥責他們，怎麼可能不是什麼大病！我叫他們不用擔心，我還年輕，最多只是細菌感染而已。如果產房不算的話，這是我第二次進入手術房。第一次是智慧牙的手術，因為情況特殊，所以也是推進手術室全身麻醉。
其實我心裡是很怕的，但是又要在爸媽面前表現堅強，不讓他們胡息亂想。手術後一個星期才能得到報告，真的是煎熬，我每天都在安慰自己和家人說：「沒事啦！細菌感染而已！」。爸爸還每天和我禱告，希望不是不治之症。我不是虔誠的基督教，沒有禱告的習慣，但是，去見 Dr Lee 拿報告之前，我偷偷的禱告了：「上帝啊！請你保佑我沒事！如果沒事我一定每星期日到教堂去感謝您！」。 奇蹟並沒有發生。 Dr Lee 很平靜的證實了我患上淋巴癌，並推薦我去找 Dr Kok 得到更多的詳情。這噩耗猶如晴天霹靂打亂了我的情緒，我痛哭了！這一刻爸媽反而不哭了還安慰我現在科技發達，只要接受化療就一定會好！我打電話告訴老公，他也痛哭了。
Dr Kok 證實了我患上霍奇金淋巴癌 (Hodgkin’s lymphoma) 第二期，根據肺部的報告是最少第二期，必須做腹部的 CT scan 檢查看有無擴散，如有擴散到腹部就不至第二期了。他還說唯一的治療方式是化療 (Chemotherapy)，必須化療十二次，要六個月的過程，還建議我動手術置放 chemoport 在鎖骨下，因為化療的次數比較多，通過 chemoport 注入藥物可以省下插血脈的疼痛和麻煩。第二天我又第三次被推進手術室了，裝了 chemoport 後提起手會有些不方便，不過也沒辦法。這時，腹部的 CT Scan 出爐了，很感恩我每晚的腰部疼痛只是細菌感染，吃 Antibiotics 就能痊癒，所以我還是第二期的癌症病患。
我向 Dr Kok 要求轉去政府醫院的 haematologist Dr Guan，因為我已經用了一半的保險數額去仁愛醫院檢查和動兩次手術，不足以讓我完成十二次的化療開銷。Dr Guan 是個很有自信也很負責任的專科醫生，他讓我顛覆了我對政府醫院工作人員的傲慢態度的看法，我很相信他，也相信我自己，我一定會康復！下星期是我第四次進手術房了，要抽骨髓來化驗。我對於這些手術已經麻木了，只是還是會很怕痛！之後就是我的第一次化療，我相信我撐得的過去！其實第二期的化療成功率高達85%，只是化療後所帶來的後遺症讓人 「聞癌色變」，為了生存，只能接受化療。
勇敢面對
現在，我每天早上起身後都會感謝主讓我有個美好的開始，感謝主讓我改變了我的人生觀，所謂的榮華富貴不重要，最重要的是健康。我把我的成績看得很淡了，對自己要求高給自己壓力，結果生病了，成績能幫到我什麼？我申請了一年學假好好休養，病好了才繼續讀書。我搬回了娘家，孩子在夫家那裡，我真的很想念他，很想把他接過來一起住，但是我現在連自己都照顧不了，如何照顧他？感謝家公家婆很疼孩子，一直把他照顧得好好的。我累了就會躲在房裡哭，哭夠了就告訴自己要堅強，要想起我的孩子，我的老公，我的家人，還有關心我的人。我也有孩子，我孩子生病的時候我也是天天痛哭，我知道我父母的感受。
現在我病了，最傷心的就屬我爸媽了，爸爸每天早上在我還沒睡醒前就扶著我的手和我禱告，有時還哭著求上帝不要帶走他的寶貝女兒，有時會自責他不是個好爸爸，我真的好心疼。爸爸打算拿一個月的無薪假期來照顧化療中的我，他說錢不重要，最重要的是孩子的健康。媽媽是我的營養師，每天比我早起比我遲睡，只為了準備一切給我。
每天我都在吃營養餐，一天要喝六杯蔬果汁來排毒，說實話，二十種蔬菜水果香料和種子攪成的蔬果汁真的很難喝！為了不負媽媽的苦心，為了好起來，多難喝我都會喝下去！弟妹也比懂事了，會幫忙媽媽做家務。老公也減少了工作份量，一有空就來探望我給我打氣。最近孩子還會吵著他爸 video call 我，要找媽媽聊天！家公會特地買我最愛吃的水果給我，家婆會打給我向我報告孩子的血糖控制和孩子的趣事讓我開心，小姑也答應我等我好起來要買名牌包包給我。阿姨們都來看我，表哥表姐表弟能出錢的出錢，能出力的出力，我的好朋友們也很關心我，時時刻刻都陪在我身邊，夫家的親戚也特地送營養的物品來我家，教會的人也都在幫我禱告，要我加油。
患病後才發現人間溫情，誰真心對我好，誰對我不好，都一清二楚了。每個關心我的人都在為我打氣為我出一份力，我又怎能放棄自己！掉發而已，有什麼大不了！幸苦一點而已，有什麼大不了！我還要陪著兒子長大，我要和老公去旅行，我還要生個女兒，我要照顧好自己，我不要爸媽擔心我。我的孩子需要我，我的家人需要我，我不能倒下去！加油！林舒婷！
在抗癌的第400天後，她寫了以下這篇文章。。。 漫長的抗癌過程總於結束，也寫下了這篇文章，感觸很深…
抗癌400天（復發第四期肺部淋巴癌） 《不要放棄治療》
2014年11月16日這天，22歲的我懵懵懂懂地被證實患上了第2B期的霍氏金淋巴癌（Hodgkin’s lymphoma）。
CT scan 報告顯示淋巴腫瘤擴散在肺部，由於是在肺部，根本不能用電療或手術除掉，只能化療。在知道自己患癌後我毫不猶豫地接受西方治療，第一我沒聽過別的療法，第二淋巴癌的復原數據很好，像我這種第二期的經過12次化療後復原的有高達85%，主治醫生對我的病情有信心。結果從2014年11月23日至2015年4月28日，我經歷了12次的療程。過程沒有生不如死，只有吐到半死，第一次試過一天吐上二三十次，還有其他副作用就懶惰解釋了。第6次化療後做了CT scan，腫瘤消除了大部分，算很成功了。根據數據，12次化療後腫瘤應該不見了。做完化療後7月複診時醫生也說血報告很好，不過會安排我做個pet scan給自己心安。
我真的以為我復原了… 因為pet scan是排在吉隆坡政府醫院，所以得到的排期比較後（8月27日）。然而，就在pet scan的前兩天，我的皮膚開始敏感起紅點，又出奇的癢（我之前是咳嗽、胸口痛、腳痛、腰痛、皮膚過敏才發現患癌的）。我本性樂觀，不想自己嚇自己也不以為然。我會等下個複診在2015年10月1日才轉告醫生，到時報告也會寄過去醫院。好景不長，9月尾時熟悉的腰痛回來了，我痛到失眠。
9月24日我打給主治醫生要求看報告，護士說報告還沒寄去醫院。我真的急了，一個月前照的報告竟然還沒寄去馬六甲醫院！又度過了吃panadol的幾天，10月1日見到醫生的一臉凝重，我也猜到是凶多吉少了。聽到的消息是復發第四期，擴散到肺骨。真不巧，根據數據，我就是那個很「幸運」的15%的失敗例子。生病了這麼久，我第一次認真考慮死的問題。我不想死啊！我死了我兒子怎麼辦？我本來要復學了，可是現在… 放棄治療的話就只能活多兩年，加上每天無法容忍的疼痛，我還能選擇嗎？ 硬著頭皮做了一次更重的化療（要做四次），很辛苦很想放棄。在偶然的機會下我接觸了草藥想博一博，放棄化療吧，化療太重太辛苦太傷身。
一位朋友勸我說12次的化療都醫不好我，為何這麼固執又回去化療，何不試試草藥，放棄化療？我們家這時也世界大戰了，daddy vs mummy，爸爸心疼我辛苦，還真考慮給我放棄化療試看草藥；媽媽就大力反對。雖然我很想博一博，但是我必須為我的決定負責任，醫生都沒放棄我，我何必放棄自己？癌症病患最缺的就是時間，只有西醫是最快速的治療，我已經第四期了，我不能等了，我不能給它再度擴散的機會。最後我還是選擇了回去化療。
四次化療後，2015年12月7日照了pet scan（學會了，這次去私人，報告兩天就出爐）。12月9日報告出爐，沒有惡性癌細胞了！沒有了！！！這次治療算是成功了一半，怎麼說一半，因為12月28日我去了hospital ampang做幹細胞移植（根據數據，不做幹細胞移植的話三年內復發的機率高達90%，很明顯我別無選擇）。 幹細胞移植是所謂的骨髓移植（幹細胞聽起來沒那麼可怕），是挺複雜的過程。首先必須閉關在殺菌後的病房，先用大量化療來摧毀身體現有的免疫系統（我的是連續6天化療，稱為super chemo，把體內細胞殺光光），然後將之前收集好的自體幹細胞輸入體內（像輸血這樣，昏睡時候輸入）。
幹細胞移植就像電腦reformat這樣，reformat我的細胞，一開始白紅血球血小板會降低，會一直要輸紅血還有血小板，我的白血球（免疫力）降到連續10天都是零，這時從口腔到腸胃都是ulcer，會嘔吐拉肚子，最辛苦的是我在完全沒有體抗力的情況下肺部受到感染得到肺炎，需要靠氧氣筒呼吸，然後反反覆復的發燒。當時醫生和護士都很緊張，一直留意我的狀況直到我完全復原。之後白血球開始增長，身體開始有體抗力，這些不適就慢慢消失了。2016年1月21日（對啊，是明天出院，可是我太激動了就寫下這篇文章），閉關了25天的我終於可以出院了！24歲的我終於癌過了！！！感謝主！
抗癌的過程中，信念和信仰極其重要。我時常對自己說：「我可以的！我可以的！」 就這樣一直重複對自己說，好好的跟自己的身體溝通，之後還頻密地向耶穌禱告給自己力量。除此之外，我每天在草原做半小時的平甩功，大量地吸入氧氣，偶爾曬曬太陽。很慶幸我沒被「第四期」這三個字嚇得放棄治療也沒有影響我想活下去的決心。如果身邊有患癌的朋友，請轉告他們，不管是第幾期，1到4，都只是個數字，不能輕易放棄治療！ 感謝我的家人親戚朋友主治醫生護士們一路以來扶持著我給我勇氣面對治療，400天了，我把我的青春獻給了各種治療，真的沒有後悔，只有鬆了一口氣。當然，就算復原了，未來五年還是關鍵期，還是要打仗要顧好身子的。我想，是時候放緩我的人生腳步，和親愛的人一起享受活著的每一天，好好地活下去吧！