范秀英指兒子王澤維患有x染色體易脆症，面對醫藥費問題。
（馬六甲17日訊）來自單親家庭，患有X染色體易脆症的5歲男童王澤維，需要9萬令吉的醫藥費進行物理及藥物治療，希望公眾捐助。
王澤維是單親媽媽范秀英（46歲）的孩子。她說，兒子出世後有軟骨的問題，容易起驚風，當時以為是兒子比其他兒童成長來得緩慢，並不知道兒子患病。
70%康復機會
她說，在兒子7個月大後，健康更是一直出狀況，包括肺發炎等等，幾乎每月都要出入醫院，雖然有經過許多檢查包括核磁共振（MRI），但都找不到孩子發病的源頭。
「直到2017年10月，經由本地醫生的安排，一名來自香港的醫生為兒子檢查後，發現是患上x染色體易脆症。醫生建議為孩子進行DNA驗血鑑定、物理治療及藥物治療，並表示孩子能有高達70%康復機會。」
她指出，每月所需的醫療費是1萬5000令吉，療程長達6個月，估計是9萬令吉，而且已開始療程，下星期是第三次療程。此外，兒子在1年多前開始服用中藥粉，並帶來效果，可以站立及緩慢走路，所以目前是中西醫療一起進行。
她說，除了9萬令吉的醫藥費，購買中藥粉也是一筆花費，兒子每天須服食6至8粒，每粒26令吉，讓目前沒有收入的她，無法承擔。
「患有X染色體易脆症的孩子，身體脆弱，不能跌倒，因此必須24小時看顧，而孩子的飲食也與他人不同，他不能吃白飯，用的是豆粉、五穀粉及十穀米。」
她也說，為了看顧孩子，她已經停止工作，靠賣糕餅賺取少許收入，多年的儲蓄也用光。
任何人士欲捐助王澤維，可通過《中國報》慈愛人間捐獻。